2025年7月3日

『クロスエイトMC静注用』 の製造再開に関するお知らせ

製造停止中だったJBの『クロスエイトMC静注用』は6月18日に製造再開。対象は1000・2000単位のみで、供給再開は10月下旬見込み。安定までは限定出荷となり、一時的な他剤への変更が必要となる可能性がある。

2025年5月29日

WFH世界大会・マドリード2024報告

2024年４月21日から24日まで、スペイン・マドリードにてWFH（世界血友病連盟）の世界大会が開催されました。大変遅くなってしまいましたが、この大会に参加したメンバーによる報告です。

2025年5月17日

サノフィ社より｢オルツビーオ投与例におけるインヒビター発生の追加報告｣受領

サノフィ社より『オルツビーオ』のインヒビター発生に関する患者会向け追加報告が届いた。世界で11件、日本で3件の報告があるが特定のリスク因子は未確認。PMDAは重要な特定リスクと位置づけ、今後も情報共有が求められている。

2025年4月27日

全国ヘモフィリアフォーラム2025開催のお知らせ

全国ヘモフィリアフォーラムは、コロナ禍の影響で2021年・2022年は開催を見送りましたが、本年、札幌市での開催が決定しました。今後、最新情報を順次お知らせします。

2025年3月21日

サノフィ社オルツビーオのインヒビター発生に関する医療従事者向け案内

3月11日、サノフィよりオルツビーオ®のインヒビター発生に関する患者会向け文書が届きました。本資料は医療従事者向け案内開始の報告で新情報はありませんが、当局の判断を踏まえ公開します。

2025年3月1日

サノフィ社によるオルツビーオ投与におけるインヒビター発生の報告

2025年2月13日に厚労大臣に提出した「要望」の中でも触れた、オルツビーオにおけるインヒビター発生に関し、サノフィ社より患者会向け文書が届きましたので公開します。

2025年1月22日

『クロスエイトMC静注用』 に関するお知らせ

クロスエイトMC案内文書（【患者向け】初版） クロスエイトMC案内文書（【患者向け】修正版） クロスエイトMCの製造トラブル発生の経緯とご使用いただいている製剤の品質・安全性について クロスエイトMC製造一時停止に関する […]

2025年2月20日

厚生労働大臣あて｢要望｣を厚労省医薬局医薬安全対策課に提出しました

2月13日、福岡資麿厚生労働大臣あての「乾燥濃縮人血液凝固第Ⅷ因子『クロスエイトＭＣ静注用』及びvon Willebrand因子非依存型 遺伝子組換え血液凝固第Ⅷ因子製剤『オルツビーオ』に関する要望」を厚生労働省医薬局医薬安全対策課に提出しました。

2025年1月18日

JBDRO (日本血液凝固異常症調査研究機構) のサイト『ビーレジ』が出来ました

血友病をはじめとする日本の血液凝固異常症のためのナショナル・レジストリー『ビーレジ（血液凝固異常症レジストリ）』のサイトが出来ました。全国ネットワークも様々な形で協力しながら、『ビーレジ』の充実・発展を目指したいと考えています。

2024年8月7日

efpia＋友の会全国ネットワーク共催ヘモフィリアセミナー開催のお知らせ

本年10月６日（日）、efpia（欧州製薬団体連合会）及びヘモフィリア友の会全国ネットワーク共催によるヘモフィリアセミナー「血友病をみんなでライフハック」をハイブリッド形式で開催します。